სასმელ წყალში აქროლადი ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების და ამიაკის ერთდროული განსაზღვრა ნაკადის ანალიზატორით

გმადლობთ Nature.com-ის მონახულებისთვის.თქვენ იყენებთ ბრაუზერის ვერსიას შეზღუდული CSS მხარდაჭერით.საუკეთესო გამოცდილებისთვის, გირჩევთ გამოიყენოთ განახლებული ბრაუზერი (ან გამორთოთ თავსებადობის რეჟიმი Internet Explorer-ში).გარდა ამისა, მუდმივი მხარდაჭერის უზრუნველსაყოფად, ჩვენ ვაჩვენებთ საიტს სტილის და JavaScript-ის გარეშე.
აჩვენებს კარუსელს სამი სლაიდისგან ერთდროულად.გამოიყენეთ წინა და შემდეგი ღილაკები ერთდროულად სამ სლაიდში გადასაადგილებლად, ან გამოიყენეთ სლაიდერის ღილაკები ბოლოს, რომ გადაადგილდეთ სამ სლაიდზე ერთდროულად.
ამ კვლევაში შემუშავდა მეთოდი არასტაბილური ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის ერთდროული განსაზღვრისთვის სასმელ წყალში ნაკადის ანალიზატორის გამოყენებით.ნიმუშები პირველად გამოხდა 145°C-ზე.დისტილატში შემავალი ფენოლი რეაგირებს ძირითად ფერიცანიდთან და 4-ამინოანტიპირინთან და ქმნის წითელ კომპლექსს, რომელიც იზომება კოლორიმეტრულად 505 ნმ.შემდეგ დისტილატში შემავალი ციანიდი რეაგირებს ქლორამინ T-თან და წარმოქმნის ციანოქლორიდს, რომელიც შემდეგ აყალიბებს ლურჯ კომპლექსს პირიდინკარბოქსილის მჟავასთან, რომელიც იზომება კოლორიმეტრულად 630 ნმ.ანიონური ზედაპირული აქტიური ნივთიერებები რეაგირებენ ძირითად მეთილენის ლურჯთან და წარმოქმნიან ნაერთს, რომელიც გამოიყოფა ქლოროფორმით და გარეცხილი მჟავე მეთილენის ლურჯით, რათა მოაცილოს ხელისშემშლელი ნივთიერებები.ქლოროფორმის ცისფერი ნაერთები განისაზღვრა კოლორიმეტრულად 660 ნმ.ტუტე გარემოში ტალღის სიგრძით 660 ნმ, ამიაკი რეაგირებს სალიცილატთან და ქლორთან დიქლოროიზოციანური მჟავაში, რათა წარმოქმნას ინდოფენოლის ლურჯი 37 °C ტემპერატურაზე.აქროლადი ფენოლებისა და ციანიდების მასობრივი კონცენტრაციების დროს 2-100 მკგ/ლ დიაპაზონში, შედარებითი სტანდარტული გადახრები იყო 0.75-6.10% და 0.36-5.41%, შესაბამისად, ხოლო აღდგენის მაჩვენებლები იყო 96.2-103.6% და 96.0-102.4%. .%ხაზოვანი კორელაციის კოეფიციენტი ≥ 0,9999, გამოვლენის ლიმიტები 1,2 მკგ/ლ და 0,9 მკგ/ლ.შედარებითი სტანდარტული გადახრები იყო 0.27–4.86% და 0.33–5.39%, ხოლო აღდგენა იყო 93.7–107.0% და 94.4–101.7%.ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის მასობრივი კონცენტრაციით 10 ~ 1000 მკგ/ლ.ხაზოვანი კორელაციის კოეფიციენტები იყო 0,9995 და 0,9999, გამოვლენის ლიმიტები იყო 10,7 მკგ/ლ და 7,3 მკგ/ლ, შესაბამისად.არ იყო სტატისტიკური განსხვავებები ეროვნულ სტანდარტებთან შედარებით.მეთოდი დაზოგავს დროსა და ძალისხმევას, აქვს უფრო დაბალი გამოვლენის ზღვარი, უფრო მაღალი სიზუსტე და სიზუსტე, ნაკლები დაბინძურება და უფრო შესაფერისია დიდი მოცულობის ნიმუშების ანალიზისა და დასადგენად.
აქროლადი ფენოლები, ციანიდები, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებები და ამონიუმის აზოტი1 არის ორგანოლეპტიკური, ფიზიკური და მეტალოიდური ელემენტების მარკერები სასმელ წყალში.ფენოლური ნაერთები ფუნდამენტური ქიმიური სამშენებლო მასალაა მრავალი გამოყენებისთვის, მაგრამ ფენოლი და მისი ჰომოლოგები ასევე ტოქსიკურია და ძნელად დასაშლელად.ისინი გამოიყოფა მრავალი სამრეწველო პროცესის დროს და გახდა ჩვეულებრივი გარემოს დამაბინძურებლები2,3.ძლიერ ტოქსიკური ფენოლური ნივთიერებები ორგანიზმში შეიწოვება კანისა და სასუნთქი ორგანოების მეშვეობით.მათი უმრავლესობა ადამიანის ორგანიზმში მოხვედრის შემდეგ დეტოქსიკაციის პროცესში კარგავს ტოქსიკურობას, შემდეგ კი გამოიყოფა შარდით.თუმცა, როდესაც სხეულის ნორმალური დეტოქსიკაციის შესაძლებლობები გადაჭარბებულია, ჭარბი კომპონენტები შეიძლება დაგროვდეს სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში, რაც გამოიწვევს ქრონიკულ მოწამვლას, თავის ტკივილს, გამონაყარს, კანის ქავილს, ფსიქიკურ შფოთვას, ანემიას და სხვადასხვა ნევროლოგიურ სიმპტომებს 4, 5, 6,7.ციანიდი უკიდურესად მავნეა, მაგრამ ბუნებაში ფართოდ გავრცელებული.ბევრი საკვები და მცენარე შეიცავს ციანიდს, რომელიც შეიძლება გამომუშავდეს ზოგიერთი ბაქტერიის, სოკოების ან წყალმცენარეების მიერ8,9.გამრეცხავ პროდუქტებში, როგორიცაა შამპუნები და ტანის სარეცხი საშუალებები, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებები ხშირად გამოიყენება გაწმენდის გასაადვილებლად, რადგან ისინი უზრუნველყოფენ ამ პროდუქტებს უმაღლესი ქაფით და ქაფით, რასაც მომხმარებლები ეძებენ.თუმცა, ბევრ სურფაქტანტს შეუძლია კანის გაღიზიანება10,11.სასმელი წყალი, მიწისქვეშა, ზედაპირული და ჩამდინარე წყლები შეიცავს აზოტს თავისუფალი ამიაკის (NH3) და ამონიუმის მარილების (NH4+) სახით, რომელიც ცნობილია როგორც ამიაკის აზოტი (NH3-N).მიკროორგანიზმების მიერ საყოფაცხოვრებო ჩამდინარე წყლებში აზოტის შემცველი ორგანული ნივთიერებების დაშლის პროდუქტები ძირითადად მოდის სამრეწველო ჩამდინარე წყლებიდან, როგორიცაა კოქსირება და სინთეზური ამიაკი, რომლებიც ქმნიან წყალში ამიაკის აზოტის ნაწილს12,13,14.მრავალი მეთოდი, მათ შორის სპექტროფოტომეტრია15,16,17, ქრომატოგრაფია18,19,20,21 და ნაკადის ინექცია15,22,23,24 შეიძლება გამოყენებულ იქნას წყალში ამ ოთხი დამაბინძურებლის გასაზომად.სხვა მეთოდებთან შედარებით, სპექტროფოტომეტრია ყველაზე პოპულარულია1.ამ კვლევამ გამოიყენა ოთხი ორარხიანი მოდული არასტაბილური ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და სულფიდების ერთდროულად შესაფასებლად.
გამოყენებული იქნა AA500 უწყვეტი ნაკადის ანალიზატორი (SEAL, გერმანია), SL252 ელექტრონული ბალანსი (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, ჩინეთი) და Milli-Q ულტრასუფთა წყლის მრიცხველი (Merck Millipore, აშშ).ამ სამუშაოში გამოყენებული ყველა ქიმიკატი იყო ანალიტიკური ხარისხის და დეიონიზებული წყალი გამოიყენებოდა ყველა ექსპერიმენტში.მარილმჟავა, გოგირდის მჟავა, ფოსფორის მჟავა, ბორის მჟავა, ქლოროფორმი, ეთანოლი, ნატრიუმის ტეტრაბორატი, იზონიკოტინის მჟავა და 4-ამინოანტიპირინი შეძენილი იქნა Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.-დან (ჩინეთი).Triton X-100, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და კალიუმის ქლორიდი შეძენილია Tianjin Damao Chemical Reagent Factory-დან (ჩინეთი).კალიუმის ფერიცანიდი, ნატრიუმის ნიტროპრუსიდი, ნატრიუმის სალიცილატი და N,N-დიმეთილფორმამიდი მოწოდებული იყო Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (ჩინეთი).კალიუმის დიჰიდროგენფოსფატი, დინატრიუმის წყალბადოფოსფატი, პირაზოლონი და მეთილენ ლურჯი ტრიჰიდრატი შეძენილი იქნა Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd.-დან (ჩინეთი).ტრინატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი, პოლიოქსიეთილენ ლაურილის ეთერი და ნატრიუმის დიქლოროიზოციანურატი შეძენილი იქნა შანხაის Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd.-დან (ჩინეთი).აქროლადი ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და წყლის ამიაკის აზოტის სტანდარტული ხსნარები შეძენილია ჩინეთის მეტროლოგიის ინსტიტუტიდან.
დისტილაციის რეაგენტი: 160 მლ ფოსფორის მჟავა განზავდეს 1000 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით.სარეზერვო ბუფერი: აწონეთ 9 გ ბორის მჟავა, 5 გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და 10 გ კალიუმის ქლორიდი და განზავდეს 1000 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით.შთანთქმის რეაგენტი (ახლდება ყოველკვირეულად): ზუსტად გაზომეთ 200 მლ საფონდო ბუფერი, დაამატეთ 1 მლ 50% Triton X-100 (ვ/ვ, Triton X-100/ეთანოლი) და გამოიყენეთ ფილტრაციის შემდეგ 0,45 მკმ ფილტრის მემბრანაში.კალიუმის ფეროციანიდი (ახლდება ყოველკვირეულად): აწონეთ 0,15 გ კალიუმის ფეროცანიდი და გახსენით 200 მლ სარეზერვო ბუფერში, დაამატეთ 1 მლ 50% Triton X-100, გაფილტრეთ 0,45 მკმ ფილტრის მემბრანაში გამოყენებამდე.4-ამინოანტიპირინი (ახლდება ყოველკვირეულად): აწონეთ 0,2 გ 4-ამინოანტიპირინი და გახსენით 200 მლ ბუფერში, დაამატეთ 1 მლ 50% Triton X-100, გაფილტრეთ 0,45 მკმ ფილტრის მემბრანაში.
რეაგენტი დისტილაციისთვის: აქროლადი ფენოლი.ბუფერული ხსნარი: აწონეთ 3 გ კალიუმის დიჰიდროფოსფატი, 15 გ დინატრიუმის ჰიდროფოსფატი და 3 გ ტრინატრიუმის ციტრატის დიჰიდრატი და განზავდეს 1000 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით.შემდეგ დაამატეთ 2 მლ 50% Triton X-100.ქლორამინი T: აწონეთ 0,2 გ ქლორამინ T და განზავდეს 200 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით.ქრომოგენური რეაგენტი: ქრომოგენური რეაგენტი A: მთლიანად გახსენით 1,5გ პირაზოლონი 20მლ N,N-დიმეთილფორმამიდში.შემქმნელი B: გახსენით 3,5 გ ჰისონიკოტინის მჟავა და 6 მლ 5 M NaOH 100 მლ დეიონიზებულ წყალში.გამოყენებამდე შეურიეთ Developer A და Developer B, დააყენეთ pH 7.0-ზე NaOH ხსნარით ან HCl ხსნარით, შემდეგ განზავდეს 200 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით და გაფილტრეთ შემდგომი გამოყენებისთვის.
ბუფერული ხსნარი: იხსნება 10 გ ნატრიუმის ტეტრაბორატი და 2 გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი დეიონიზებულ წყალში და განზავებულია 1000 მლ-მდე.0,025% მეთილენის ლურჯი ხსნარი: 0,05 გ მეთილენის ლურჯი ტრიჰიდრატი გახსენით დეიონიზებულ წყალში და შეავსეთ 200 მლ-მდე.მეთილენის ლურჯი ბუფერი (ახლდება ყოველდღიურად): განზავდეს 20 მლ 0,025% მეთილენის ლურჯი ხსნარი 100 მლ-მდე საფონდო ბუფერით.გადაიტანეთ გამყოფ ძაბრში, გარეცხეთ 20 მლ ქლოროფორმით, გადაყარეთ გამოყენებული ქლოროფორმი და გარეცხეთ ახალი ქლოროფორმით, სანამ ქლოროფორმის ფენის წითელი ფერი არ გაქრება (ჩვეულებრივ 3-ჯერ), შემდეგ გაფილტრეთ.ძირითადი მეთილენ ლურჯი: განზავდეს 60 მლ გაფილტრული მეთილენის ცისფერი ხსნარი 200 მლ საფუძვლიან ხსნარში, დაამატეთ 20 მლ ეთანოლი, კარგად აურიეთ და გააზიარეთ.მჟავა მეთილენის ლურჯი: დაამატეთ 2 მლ 0,025% მეთილენის ლურჯი ხსნარი დაახლოებით 150 მლ დეიონიზებულ წყალს, დაამატეთ 1,0 მლ 1% H2SO4 და შემდეგ განზავდეს 200 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით.შემდეგ დაუმატეთ 80 მლ ეთანოლი, კარგად აურიეთ და გააზიარეთ.
20%-იანი პოლიოქსიეთილენ-ლაურილეთერის ხსნარი: აწონეთ 20 გ პოლიოქსიეთილენ-ლაურილეთერი და განზავეთ 1000 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით.ბუფერი: აწონეთ 20 გ ტრინატრიუმის ციტრატი, განზავდეს 500 მლ-მდე დეიონიზებული წყლით და დაამატეთ 1.0 მლ 20%-იანი პოლიოქსიეთილენ ლაურილის ეთერი.ნატრიუმის სალიცილატის ხსნარი (ახლდება ყოველკვირეულად): აწონეთ 20გრ ნატრიუმის სალიცილატი და 0,5გ კალიუმის ფერიციანიდის ნიტრიტი და იხსნება 500მლ დეიონიზებულ წყალში.ნატრიუმის დიქლოროიზოციანურატის ხსნარი (ახლდება ყოველკვირეულად): აწონეთ 10 გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და 1,5 გ ნატრიუმის დიქლოროიზოციანურატი და გახსენით 500 მლ დეიონიზებულ წყალში.
აქროლადი ფენოლისა და ციანიდის სტანდარტები მომზადებული 0 მკგ/ლ, 2 მკგ/ლ, 5 მკგ/ლ, 10 მკგ/ლ, 25 მკგ/ლ, 50 მკგ/ლ, 75 მკგ/ლ და 100 მკგ/ლ, გამოყენებით 0,01 მ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი.ანიონური სურფაქტანტი და ამიაკის აზოტის სტანდარტი მომზადდა დეიონირებული წყლის გამოყენებით 0 მკგ/ლ, 10 მკგ/ლ, 50 მკგ/ლ, 100 მკგ/ლ, 250 მკგ/ლ, 500 მკგ/ლ, 750 მკგ/ლ და 1000 მკგ/ლ. .გამოსავალი.
ჩართეთ გაგრილების ციკლის ავზი, შემდეგ (მიმდევრობით) ჩართეთ კომპიუტერი, სემპლერი და ელექტროენერგია AA500 ჰოსტზე, შეამოწმეთ, რომ მილსადენი სწორად არის დაკავშირებული, ჩადეთ ჰაერის შლანგი ჰაერის სარქველში, დახურეთ პერისტალტიკური ტუმბოს წნევის ფირფიტა, ჩადეთ რეაგენტის მილსადენი სუფთა წყალში შუაში.გაუშვით პროგრამული უზრუნველყოფა, გაააქტიურეთ შესაბამისი არხის ფანჯარა და შეამოწმეთ, არის თუ არა დამაკავშირებელი მილები უსაფრთხოდ დაკავშირებული და არის თუ არა ხარვეზები ან ჰაერის გაჟონვა.თუ არ არის გაჟონვა, ამოიღეთ შესაბამისი რეაგენტი.მას შემდეგ, რაც არხის ფანჯრის საწყისი ხაზი სტაბილური გახდება, აირჩიეთ და გაუშვით მითითებული მეთოდის ფაილი აღმოჩენისა და ანალიზისთვის.ინსტრუმენტის პირობები ნაჩვენებია ცხრილში 1.
ფენოლისა და ციანიდის განსაზღვრის ამ ავტომატიზირებულ მეთოდში ნიმუშები პირველად გამოხდება 145 °C-ზე.დისტილატში შემავალი ფენოლი რეაგირებს ძირითად ფერიცანიდთან და 4-ამინოანტიპირინთან და ქმნის წითელ კომპლექსს, რომელიც იზომება კოლორიმეტრულად 505 ნმ.დისტილატში შემავალი ციანიდი შემდეგ რეაგირებს ქლორამინ T-თან და წარმოქმნის ციანოქლორიდს, რომელიც ქმნის ლურჯ კომპლექსს პირიდინკარბოქსილის მჟავასთან, რომელიც იზომება კოლორიმეტრულად 630 ნმ.ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებები რეაგირებენ ძირითად მეთილენის ლურჯთან და წარმოქმნიან ნაერთებს, რომლებიც ამოღებულია ქლოროფორმით და გამოყოფილია ფაზის გამყოფით.შემდეგ ქლოროფორმის ფაზა გარეცხილი იყო მჟავე მეთილენის ლურჯით, რათა მოეცილებინა ხელისშემშლელი ნივთიერებები და კვლავ გამოეყო მეორე ფაზის გამყოფში.ლურჯი ნაერთების კოლორიმეტრიული განსაზღვრა ქლოროფორმში 660 ნმ.ბერტელოტის რეაქციის საფუძველზე, ამიაკი რეაგირებს სალიცილატთან და ქლორთან დიქლოროიზოციანური მჟავაში ტუტე გარემოში 37 °C ტემპერატურაზე და წარმოქმნის ინდოფენოლ ლურჯს.რეაქციაში კატალიზატორად გამოიყენეს ნატრიუმის ნიტროპრუსიდი და მიღებული ფერი გაზომეს 660 ნმ.ამ მეთოდის პრინციპი ნაჩვენებია სურათზე 1.
აქროლადი ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის განსაზღვრის უწყვეტი სინჯის მეთოდის სქემატური დიაგრამა.
აქროლადი ფენოლებისა და ციანიდების კონცენტრაცია მერყეობდა 2-დან 100 მკგ/ლ-მდე, წრფივი კორელაციის კოეფიციენტი 1.000, რეგრესიის განტოლება y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).ციანიდის კორელაციის კოეფიციენტი არის 1.000, ხოლო რეგრესიის განტოლება არის y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).ანიონურ სურფაქტანტს აქვს კარგი ხაზოვანი დამოკიდებულება ამიაკის აზოტის კონცენტრაციაზე 10-1000 მკგ/ლ დიაპაზონში.ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის კორელაციის კოეფიციენტები იყო 0,9995 და 0,9999, შესაბამისად.რეგრესიის განტოლებები: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) და y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), შესაბამისად.საკონტროლო ნიმუში უწყვეტად გაიზომა 11-ჯერ, ხოლო მეთოდის გამოვლენის ზღვარი იყოფა საკონტროლო ნიმუშის 3 სტანდარტულ გადახრებაზე სტანდარტული მრუდის ფერდობზე.აქროლადი ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის გამოვლენის ლიმიტები იყო 1.2 მკგ/ლ, 0.9 მკგ/ლ, 10.7 მკგ/ლ და 7.3 მკგ/ლ, შესაბამისად.გამოვლენის ლიმიტი უფრო დაბალია, ვიდრე ეროვნული სტანდარტის მეთოდი, დეტალებისთვის იხილეთ ცხრილი 2.
დაამატეთ მაღალი, საშუალო და დაბალი სტანდარტის ხსნარები წყლის ნიმუშებს ანალიტების კვალის გარეშე.დღის და შუადღის აღდგენა და სიზუსტე გამოითვლებოდა შვიდი ზედიზედ გაზომვის შემდეგ.როგორც მე-3 ცხრილში ნაჩვენებია, დღეღამეში და დღეღამეში აქროლადი ფენოლის ექსტრაქტები იყო 98.0-103.6% და 96.2-102.0%, შესაბამისად, შედარებით სტანდარტული გადახრები 0.75-2.80% და 1. 27-6.10%.ციანიდის დღიური და შუადღის აღდგენა იყო 101,0-102,0% და 96,0-102,4%, შესაბამისად, ხოლო შედარებითი სტანდარტული გადახრა იყო 0,36-2,26% და 2,36-5,41%, შესაბამისად.გარდა ამისა, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების დღის და შუადღის ექსტრაქტები იყო 94,3–107,0% და 93,7–101,6%, შესაბამისად, შედარებითი სტანდარტული გადახრები 0,27–0,96% და 4,44–4,86%.საბოლოოდ, ამიაკის აზოტის ინტრა და დღეთაშორისი აღდგენა იყო 98,0–101,7% და 94,4–97,8%, შესაბამისად, შედარებითი სტანდარტული გადახრები 0,33–3,13% და 4,45–5,39% შესაბამისად.როგორც ნაჩვენებია ცხრილში 3.
მრავალი ტესტის მეთოდი, მათ შორის სპექტროფოტომეტრია15,16,17 და ქრომატოგრაფია25,26, შეიძლება გამოყენებულ იქნას წყალში არსებული ოთხი დამაბინძურებლის გასაზომად.ქიმიური სპექტროფოტომეტრია არის ამ დამაბინძურებლების გამოვლენის ახლად გამოკვლეული მეთოდი, რომელიც მოითხოვება ეროვნული სტანდარტებით 27, 28, 29, 30, 31. ის მოითხოვს ეტაპებს, როგორიცაა დისტილაცია და ექსტრაქცია, რაც იწვევს ხანგრძლივ პროცესს არასაკმარისი მგრძნობელობითა და სიზუსტით.კარგი, ცუდი სიზუსტე.ორგანული ქიმიკატების ფართო გამოყენებამ შეიძლება საფრთხე შეუქმნას ექსპერიმენტატორებს ჯანმრთელობისთვის.მიუხედავად იმისა, რომ ქრომატოგრაფია არის სწრაფი, მარტივი, ეფექტური და აქვს დაბალი გამოვლენის ლიმიტები, მას არ შეუძლია ერთდროულად ოთხი ნაერთის აღმოჩენა.თუმცა, არათანაბარი დინამიური პირობები გამოიყენება ქიმიურ ანალიზში უწყვეტი ნაკადის სპექტროფოტომეტრიის გამოყენებით, რომელიც ეფუძნება გაზის უწყვეტ ნაკადს ნიმუშის ხსნარის ნაკადის ინტერვალში, რეაგენტების დამატება შესაბამისი თანაფარდობითა და თანმიმდევრობით, ხოლო რეაქცია სრულდება შერევის მარყუჟის მეშვეობით. და აღმოაჩინა ის სპექტროფოტომეტრში, მანამდე ამოიღო ჰაერის ბუშტები.იმის გამო, რომ აღმოჩენის პროცესი ავტომატიზირებულია, ნიმუშები იხსნება და იღებენ ონლაინ შედარებით დახურულ გარემოში.მეთოდი მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს მუშაობის ეფექტურობას, კიდევ უფრო ამცირებს გამოვლენის დროს, ამარტივებს ოპერაციებს, ამცირებს რეაგენტებით დაბინძურებას, ზრდის მეთოდის მგრძნობელობას და გამოვლენის ზღვარს.
ანიონური სურფაქტანტი და ამიაკის აზოტი ჩართული იყო კომბინირებულ სატესტო პროდუქტში 250 მკგ/ლ კონცენტრაციით.გამოიყენეთ სტანდარტული ნივთიერება 10 მკგ/ლ კონცენტრაციით აქროლადი ფენოლისა და ციანიდის სასაცდელ ნივთიერებად გადასაყვანად.ანალიზისა და გამოვლენისთვის გამოყენებული იქნა ეროვნული სტანდარტის მეთოდი და ეს მეთოდი (6 პარალელური ექსპერიმენტი).ორი მეთოდის შედეგები შედარება მოხდა დამოუკიდებელი t-ტესტის გამოყენებით.როგორც მე-4 ცხრილში ნაჩვენებია, არ იყო მნიშვნელოვანი განსხვავება ორ მეთოდს შორის (P > 0.05).
ამ კვლევამ გამოიყენა უწყვეტი ნაკადის ანალიზატორი არასტაბილური ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის ერთდროული ანალიზისა და გამოვლენისთვის.ტესტის შედეგები აჩვენებს, რომ უწყვეტი ნაკადის ანალიზატორის მიერ გამოყენებული ნიმუშის მოცულობა უფრო დაბალია ვიდრე ეროვნული სტანდარტული მეთოდი.მას ასევე აქვს უფრო დაბალი გამოვლენის ლიმიტები, იყენებს 80%-ით ნაკლებ რეაგენტებს, საჭიროებს დამუშავების ნაკლებ დროს ცალკეულ ნიმუშებს და იყენებს მნიშვნელოვნად ნაკლებ კანცეროგენულ ქლოროფორმს.ონლაინ დამუშავება ინტეგრირებული და ავტომატიზირებულია.უწყვეტი ნაკადი ავტომატურად ასპირაციას უკეთებს რეაგენტებს და ნიმუშებს, შემდეგ ერევა შერევის წრეში, ავტომატურად თბება, ამოიღებს და ითვლის კოლორიმეტრიით.ექსპერიმენტული პროცესი ტარდება დახურულ სისტემაში, რაც აჩქარებს ანალიზის დროს, ამცირებს გარემოს დაბინძურებას და ეხმარება ექსპერიმენტატორების უსაფრთხოების უზრუნველყოფას.რთული საოპერაციო ნაბიჯები, როგორიცაა ხელით დისტილაცია და ექსტრაქცია, არ არის საჭირო22,32.თუმცა, ინსტრუმენტების მილები და აქსესუარები შედარებით რთულია და ტესტის შედეგებზე გავლენას ახდენს მრავალი ფაქტორი, რამაც შეიძლება ადვილად გამოიწვიოს სისტემის არასტაბილურობა.არსებობს რამდენიმე მნიშვნელოვანი ნაბიჯი, რომლის გადადგმაც შეგიძლიათ თქვენი შედეგების სიზუსტის გასაუმჯობესებლად და ექსპერიმენტში ჩარევის თავიდან ასაცილებლად.(1) აქროლადი ფენოლებისა და ციანიდების განსაზღვრისას მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული ხსნარის pH მნიშვნელობა.pH უნდა იყოს დაახლოებით 2, სანამ ის დისტილაციის ხვეულში მოხვდება.pH > 3-ზე, არომატული ამინების გამოხდაც შესაძლებელია და 4-ამინოანტიპირინთან რეაქციამ შეიძლება გამოიწვიოს შეცდომები.ასევე pH > 2.5-ზე, K3[Fe(CN)6]-ის აღდგენა იქნება 90%-ზე ნაკლები.10 გ/ლ-ზე მეტი მარილის შემცველობის ნიმუშებმა შეიძლება დაბლოკოს დისტილაციის ხვეული და გამოიწვიოს პრობლემები.ამ შემთხვევაში, ნიმუშში მარილის შემცველობის შესამცირებლად სუფთა წყალი უნდა დაემატოს33.(2) შემდეგ ფაქტორებმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების იდენტიფიკაციაზე: კატიონურ ქიმიკატებს შეუძლიათ შექმნან ძლიერი იონური წყვილი ანიონურ ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებით.შედეგები შეიძლება ასევე მიკერძოებული იყოს: ჰუმინის მჟავის კონცენტრაცია 20 მგ/ლ-ზე მეტი;ნაერთები მაღალი ზედაპირული აქტივობით (მაგ. სხვა ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებები) > 50 მგ/ლ;ძლიერი შემცირების უნარის მქონე ნივთიერებები (SO32-, S2O32- და OCl- );ნივთიერებები, რომლებიც ქმნიან ფერად მოლეკულებს, ქლოროფორმში ხსნადი ნებისმიერი რეაგენტით;ზოგიერთი არაორგანული ანიონი (ქლორიდი, ბრომიდი და ნიტრატი) ჩამდინარე წყლებში34,35.(3) ამიაკის აზოტის გაანგარიშებისას მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული დაბალი მოლეკულური წონის ამინები, რადგან მათი რეაქციები ამიაკთან მსგავსია და შედეგი უფრო მაღალი იქნება.ჩარევა შეიძლება მოხდეს, თუ რეაქტიული ნარევის pH 12,6-ზე დაბალია, მას შემდეგ რაც ყველა რეაგენტის ხსნარი დაემატება.მაღალი მჟავე და ბუფერული ნიმუშები იწვევს ამას.ლითონის იონები, რომლებიც ჰიდროქსიდების სახით გროვდება მაღალ კონცენტრაციებში, ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ცუდი რეპროდუქციულობა36,37.
შედეგებმა აჩვენა, რომ სასმელ წყალში აქროლადი ფენოლების, ციანიდების, ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებებისა და ამიაკის აზოტის ერთდროული განსაზღვრის უწყვეტი ნაკადის ანალიზის მეთოდს აქვს კარგი წრფივობა, დაბალი გამოვლენის ზღვარი, კარგი სიზუსტე და აღდგენა.ეროვნული სტანდარტის მეთოდთან მნიშვნელოვანი განსხვავება არ არის.ეს მეთოდი უზრუნველყოფს სწრაფ, მგრძნობიარე, ზუსტ და ადვილად გამოსაყენებელ მეთოდს დიდი რაოდენობით წყლის ნიმუშების ანალიზისა და განსაზღვრისათვის.ის განსაკუთრებით შესაფერისია ოთხი კომპონენტის ერთდროულად გამოსავლენად და აღმოჩენის ეფექტურობა მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებულია.
სასაკ.სასმელი წყლის სტანდარტული ტესტის მეთოდი (GB/T 5750-2006).პეკინი, ჩინეთი: ჩინეთის ჯანდაცვისა და სოფლის მეურნეობის სამინისტრო/ჩინეთის სტანდარტების ადმინისტრაცია (2006).
ბაბიჩ ჰ. და სხვ.ფენოლი: გარემოსდაცვითი და ჯანმრთელობის რისკების მიმოხილვა.ჩვეულებრივი.I. ფარმაკოდინამიკა.1, 90–109 (1981).
ახბარიზადე, რ. და სხვ.ახალი დამაბინძურებლები ჩამოსხმულ წყალში მთელს მსოფლიოში: ბოლო სამეცნიერო პუბლიკაციების მიმოხილვა.J. საშიში.ალმა მატერი.392, 122–271 (2020).
ბრიუსი, W. და სხვ.ფენოლი: საფრთხის დახასიათება და ექსპოზიციის რეაგირების ანალიზი.J. გარემო.მეცნიერება.ჯანმრთელობა, ნაწილი C – გარემო.კანცეროგენი.ეკოტოქსიკოლოგია.რედ.19, 305–324 (2001).
მილერი, JPV და სხვ.გარემოსდაცვითი და ადამიანის ჯანმრთელობის პოტენციური საფრთხისა და პ-ტერტ-ოქტილფენოლთან ხანგრძლივი ზემოქმედების რისკების მიმოხილვა.ხვრინვა.ეკოლოგია.რისკის შეფასება.შიდა ჟურნალი 11, 315–351 (2005).
ფერეირა, ა. და სხვ.ფენოლისა და ჰიდროქინონის ექსპოზიციის ეფექტი ფილტვებში ლეიკოციტების მიგრაციაზე ალერგიული ანთებით.ი.რაიტი.164 (დანართი-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.ტყვიით, ფენოლით და ბენზოლით დაბინძურებული წყლის ტოქსიკოლოგიური შეფასება ალბინოს ვირთხების ღვიძლზე, თირკმელებსა და მსხვილ ნაწლავზე.საკვები ქიმია.I. 47, 885–887 (2009).
ლუკე-ალმაგრო, VM და სხვ.ციანიდის და ციანო წარმოებულების მიკრობული დეგრადაციის ანაერობული გარემოს შესწავლა.მიმართეთ მიკრობიოლოგიას.ბიოტექნოლოგია.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.ციანიდის მწვავე ტოქსიკურობა აერობულ სუნთქვაში: მერბერნის ინტერპრეტაციის თეორიული და ექსპერიმენტული მხარდაჭერა.ბიომოლეკულები.ცნებები 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP წმენდა კომპრომისის გარეშე: გამწმენდი საშუალებების ეფექტი კანის ბარიერზე და ნაზი წმენდის ტექნიკა.დერმატოლოგია.იქ.17, 16–25 (2004).
მორისი, SAW და სხვ.ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების ადამიანის კანში შეღწევის მექანიზმები: მონომერული, მიცელარული და ქვემიცელარული აგრეგატების შეღწევის თეორიის შესწავლა.შიდა J. Cosmetics.მეცნიერება.41, 55–66 (2019).
აშშ EPA, აშშ EPA ამიაკის მტკნარი წყლის ხარისხის სტანდარტი (EPA-822-R-13-001).აშშ-ს გარემოს დაცვის სააგენტოს წყლის რესურსების ადმინისტრაცია, ვაშინგტონი, DC (2013).
კონსტებლი, მ. და სხვ.ამიაკის ეკოლოგიური რისკის შეფასება წყლის გარემოში.ხვრინვა.ეკოლოგია.რისკის შეფასება.შიდა ჟურნალი 9, 527–548 (2003).
Wang H. და სხვ.წყლის ხარისხის სტანდარტები მთლიანი ამიაკის აზოტისთვის (TAN) და არაიონირებული ამიაკის (NH3-N) და მათი გარემოსდაცვითი რისკები მდინარე ლიაოჰეში, ჩინეთი.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
ჰასანი, CSM და სხვ.ახალი სპექტროფოტომეტრიული მეთოდი ციანიდის განსაზღვრისთვის ელექტრული ჩამდინარე წყლებში წყვეტილი ნაკადის ინექციით Taranta 71, 1088-1095 (2007).
იე, კ. და სხვ.აქროლადი ფენოლები განისაზღვრა სპექტროფოტომეტრიულად კალიუმის პერსულფატით, როგორც ჟანგვის აგენტი და 4-ამინოანტიპირინი.ყბა.ჯ.ნეორგ.ანუსის.ქიმიური.11, 26–30 (2021).
ვუ, ჰ.-ლ.დაელოდე.წყალში ამიაკის აზოტის სპექტრის სწრაფი გამოვლენა ორი ტალღის სიგრძის სპექტრომეტრიის გამოყენებით.დიაპაზონი.ანუსის.36, 1396–1399 (2016).
ლებედევი AT და სხვ.ნახევრად აქროლადი ნაერთების აღმოჩენა მოღრუბლულ წყალში GC×GC-TOF-MS-ით.მტკიცებულება იმისა, რომ ფენოლები და ფტალატები პრიორიტეტული დამაბინძურებლებია.ოთხშაბათი.აბინძურებს.241, 616–625 (2018).
დიახ, იუ.-ჟ.დაელოდე.ულტრაბგერითი მოპოვების მეთოდი-HS-SPEM/GC-MS გამოიყენებოდა პლასტიკური ტრასის ზედაპირზე 7 სახის აქროლადი გოგირდის ნაერთების გამოსავლენად.J. ინსტრუმენტები.ანუსის.41, 271–275 (2022).
კუო, კონექტიკუტი და სხვ.ამონიუმის იონების ფლუორომეტრიული განსაზღვრა იონური ქრომატოგრაფიით ფტალალდეჰიდის შემდგომი სვეტის დერივატიზაციით.J. ქრომატოგრაფია.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.ახალი მეთოდი კანალიზაციის შლამში მთლიანი LAS-ის სწრაფი განსაზღვრისთვის მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფიის (HPLC) და კაპილარული ელექტროფორეზის (CE) გამოყენებით.ანუსის.ჩიმ.Acta 634, 267–271 (2009).
ჟანგი, ვ.-ჰ.დაელოდე.გარემოს წყლის ნიმუშებში აქროლადი ფენოლების ნაკადის ინექციური ანალიზი CdTe/ZnSe ნანოკრისტალების ფლუორესცენტური ზონდების გამოყენებით.ანუსის.არსება ანალური.ქიმიური.402, 895–901 (2011).
სატო, რ. და სხვ.ოპტოდური დეტექტორის შემუშავება ანიონური ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებების ნაკადის-ინექციური ანალიზით დასადგენად.ანუსის.მეცნიერება.36, 379–383 (2020).
ვანგი, დ.-ჰ.ნაკადის ანალიზატორი სასმელ წყალში ანიონური სინთეზური სარეცხი საშუალებების, აქროლადი ფენოლების, ციანიდის და ამიაკის აზოტის ერთდროული განსაზღვრისათვის.ყბა.ჯანდაცვის ლაბორატორია.ტექნოლოგიები.31, 927–930 (2021).
მოგადამი, MRA და სხვ.ორგანული გამხსნელების გარეშე მაღალი ტემპერატურის სითხე-თხევადი ექსტრაქცია, რომელიც დაკავშირებულია სამი ფენოლური ანტიოქსიდანტის ახალი, ღრმა ევტექტიკური დისპერსიული თხევადი-თხევადი მიკრო-ექსტრაქციით ნავთობის ნიმუშებში.მიკროქიმია.ჟურნალი 168, 106433 (2021).
ფარაჯზადე, MA და სხვ.ჩამდინარე წყლების ნიმუშებიდან ფენოლური ნაერთების ახალი მყარი ფაზის მოპოვების ექსპერიმენტული კვლევები და სიმკვრივის ფუნქციური თეორია GC-MS განსაზღვრამდე.მიკროქიმია.ჟურნალი 177, 107291 (2022).
Jean, S. არასტაბილური ფენოლების და ანიონური სინთეზური სარეცხი საშუალებების ერთდროული განსაზღვრა სასმელ წყალში უწყვეტი ნაკადის ანალიზით.ყბა.ჯანდაცვის ლაბორატორია.ტექნოლოგიები.21, 2769–2770 (2017).
ხუ, იუ.აქროლადი ფენოლების, ციანიდების და ანიონური სინთეზური სარეცხი საშუალებების ნაკადის ანალიზი წყალში.ყბა.ჯანდაცვის ლაბორატორია.ტექნოლოგიები.20, 437–439 ​​(2014).
ლიუ, ჯ. და სხვ.ხმელეთის გარემოს ნიმუშებში აქროლადი ფენოლების ანალიზის მეთოდების მიმოხილვა.J. ინსტრუმენტები.ანუსის.34, 367–374 (2015).
ალახმადი, ვ. და სხვ.ნაკადის სისტემის შემუშავება, მათ შორის მემბრანული აორთქლება და დინების უკონტაქტო გამტარობის დეტექტორი კანალიზაციის წყალში გახსნილი ამონიუმის და სულფიდების დასადგენად.ტარანტა 177, 34–40 (2018).
ტროიანოვიჩ მ და სხვ.ნაკადის ინექციის ტექნიკა წყლის ანალიზში ბოლო მიღწევებია.მოლეკული 27, 1410 (2022).